3.低濃度氧化劑法

　　一般而言，氧化劑的濃度越大，其氧化能力越強，圖1為在HgSO4與Cl-的質量比為10：1的前提下，用不同濃度K2Cr2O7，氧化單一Cl-的結果，可見Cl-在高濃度氧化劑中的氧化量比在低濃度氧化劑中大得多，因此在測定含氯廢水COD時可采用低濃度氧化劑以減少Cl-的干擾。例如對于ρ（Cl-）<5000mg/L，ρ(COD)<400mg／L的水樣，采用濃度為0.05 mol／L的K2Cr2O7溶液，并結合固體HgSO4的掩蔽，結果的一致性和可靠性均很好。

　　為了滿足不同范圍COD的測定要求，可采用分段重鉻酸鉀法，對不同范圍COD的測定用不同濃度的氧化劑，即COD的質量濃度600mg／L時對應的氧化劑濃度分別為0.050.10，0.20mol／L。這樣對于Cl-的質量濃度高達，10000mg／L，COD的質量濃度為100mg／L的廢水，該法的測定結果可達到相對誤差小于9％，實際廢水加有機物回收率大于92％。

　　進一步研究表明，在低濃度氧化劑的條件下COD的測定結果并不取決于Cl-濃度的高低而是回流后剩余氧化劑量的多少。只要當氧化劑剩余量不超過46％，則無論Cl-的質量濃度怎樣變化，對測定結果都不會有太大的干擾，合理把握取樣量，可獲得理想的測定結果。

　　該法操作簡單，對低濃度有機物和高Cl-水質COD的測定，準確度高，有效擴大了標準法的測定范圍。但該種方法需要對未知COD的水樣預先做一番估計，同時氧化劑濃度也不能過低，否則會影響實際的COD值。

4.鉍吸收劑除氯法

　　該方法的原理是在COD測定消解之前讓水樣中的Cl-在酸性液中以HCl氣體釋放出來，然后被懸放在反應管中的鉍吸收劑吸收而預先除去，以此來降低Cl-的存在對測定結果的干擾。

　　與標準法對照，該法準確度和精密度均無顯著性差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標準方法不一樣。同時從實際的研究結果來看，在0.03g吸收劑存在下，當Cl-質量濃度為200mg／L時去除率只有90％，同時Cl-的去除率還會隨著初始Cl-的濃度的增加而降低，所以作者認為對于高氯低COD的水樣要想得到較真實可靠的COD結果，進一步提高Cl-的去除率是很有必要的。

5. 密封消解法

　　我們知道，如果是在密閉的容器中測定COD，那么當水中的Cl-氧化成Cl2達到氣液平衡之后，Cl-便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽劑，則可以有效地測定高氯廢水，這便是密封消解法的基本思想。

　　采用該方法測定COD時，Cl-對COD干擾和其質量濃度并無多大的關系，在相同Cl-的質量濃度條件下，該法中的Cl-的干擾比國標法要小得多。混配和實際水樣的測定結果表明，用密封消解法分析高氯廢水的COD準確度較高，ρ(COD)在100～1000 mg／L，ρ(Cl-)≤10000 mg／L時，該方法相對誤差≤4.2％。

和標準法相比，密封消解法耗時短，且結果具有更高的準確度和精密度。但該方法的消解方式與國標法不同，用于各種實際水樣分析時，污染物的消解程度難以劃定，同時選擇該方法時一定要確保實驗操作的安全。